IRB的目的是规范所有涉及人类受试者的研究活动，确保参与研究的人受到道德对待，并遵守所有联邦和州法律法规。在研究开始之前，请花一些时间熟悉进行人体受试者研究所需的背景、培训和政策与程序。在美国卫生与公众服务部的网站上可以找到一份更完整的研究人员要求清单。

表单，调查平台和模板

政策及程序

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