布里安娜·沃克参加渐冻症运动纪念祖母

瓦尔多斯塔——18岁的瓦尔多斯塔州立大学一年级学生Brianna E. Walker已经接受了ALS协会广受欢迎的全球冰桶挑战。9月13日星期六，她将带领一个由家人和朋友组成的团队——统称为桑德拉的悍马——在亚特兰大参加“步行战胜ALS”活动。

沃克最近参与ALS协会的活动是受她的祖母、福赛斯的桑德拉·连恩（Saundra Lien）去世的刺激，她于今年4月死于ALS的并发症。她刚满68岁；她因其俏皮、讽刺的南方魅力而受到喜爱；还喜欢蜂鸟。

“直到我的祖母被诊断出患有这种疾病，我才知道这种疾病，”2014年毕业于高地基督教学院（Highland Christian Academy）的她说，她正在攻读美国手语/英语口译爱博体育学学士学位。“我的目标是提高人们的意识，筹集资金，帮助他们找到治疗方法。”

沃克的祖母在2013年夏末被诊断出患有ALS。

根据肌萎缩性侧索硬化症协会（www.alsa.org）的说法，肌萎缩性侧索硬化症，也被称为Lou Gehrig 's病，是一种影响大脑和脊髓神经细胞的进行性神经退行性疾病。早期症状各不相同，但通常包括绊倒、掉东西、手臂和/或腿部异常疲劳、言语不清、肌肉痉挛和抽搐、和/或无法控制的大笑或哭泣。

肌萎缩性侧索硬化症攻击从大脑到脊髓以及从脊髓到全身肌肉的运动神经元。运动神经元的进行性退化最终导致它们死亡。当运动神经元死亡时，大脑启动和控制肌肉运动的能力就会丧失，受影响的人就会慢慢失去走路、说话、吞咽和呼吸的能力。

ALS无法治愈或治疗。然而，美国食品和药物管理局已经批准了一种药物，可以适度减缓疾病的进展。据报道，还有几项有希望的临床试验正在进行中。

可以通过电子邮件briannwalker@valdosta.edu与Brianna E. Walker联系，了解更多信息。

在网上：

http://webga.alsa.org/site/TR/Walks/Georgia?px=4088033&pg=personal&fr_id=10136#.VA3QOP1cXXp

快速的事实

ALS不会传染。

•在美国，每年大约有5600人被诊断为ALS。ALS的发病率是每10万人中有2人，据估计，在任何时候，多达3万美国人可能患有这种疾病。

•虽然ALS患者的预期寿命从诊断时起平均约为2至5年，但这种疾病是可变的，许多人可以高质量地生活5年甚至更长时间。一半以上的患者在确诊后活了三年以上。

•大约20%的ALS患者能活5年或更长时间，高达10%的人能活10年以上，5%的人能活20年。有些人的肌萎缩侧索硬化症已经停止发展，少数人的肌萎缩侧索硬化症的症状得到了逆转。

•ALS可以攻击任何人。它发生在世界各地，没有种族、民族或社会经济的界限。

肌萎缩侧索硬化症的发病是隐匿的，早期症状为肌肉无力或僵硬。随之而来的通常是四肢和躯干肌肉以及控制语言、吞咽和后来的呼吸等重要功能的肌肉的无力、消瘦和瘫痪。

•利鲁唑（Riluzole）是第一种改变ALS病程的药物，于1995年底获得FDA批准。这种抗谷氨酸药物被科学地证明可以延长ALS患者至少几个月的生命。

来源：ALS协会http://www.alsa.org

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瓦尔多斯塔州立大学的2013-2019年战略计划代表了对综合机构基本原则的更新和承诺。

该计划的五个目标的实施，以及伴随的目标和战略，支持VSU的机构使命和格鲁吉亚的综合性大学的使命的大学系统。

Brianna E. Walker参加了2014年在亚特兰大举行的“步行战胜渐冻症”活动，实现了以下目标：

目标3：促进学生、员工、校友、退休人员和社区参与我们的使命。

访问/administration/planning/strategic-plan.php了解更多信息。